經(jīng)營大類：醫(yī)藥保健
招商說明：
1，血燕暫不招商；
2，保健食品/膳食營養(yǎng)補充食品中原料為瑪咖的片劑、丸劑、膠囊非健字號商品暫不招商。
基礎資質(zhì)要求說明：
1.開店公司注冊資本須高于50萬人民幣（包括50萬）；
2.除主營”傳統(tǒng)滋補”類目外，其他類目開店公司需依法成立一年及以上；
3.加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照；
銀行開戶許可證：銀行開戶名需與營業(yè)執(zhí)照一致，須有中國人民銀行蓋章。
企業(yè)法人身份證 ：身份證正反面
一般納稅人資格證：如是一般納稅人需提供
所有提交的資質(zhì)文件如是復印件需加蓋入駐公司水墨紅章（實章）
品牌資質(zhì)要求說明：
1.需提供由國家商標總局頒發(fā)的商標注冊證（R標）或商標注冊申請受理通知書（TM標），如商標處于“注冊申請受理”狀態(tài)（即“TM”商標）， 應當不侵犯其它商標專用權。
2.若商標發(fā)生過轉(zhuǎn)讓/變更/續(xù)展，還需提供相應證明
3.如經(jīng)營進口商品，進口品牌需提供國內(nèi)商標注冊證（若提交的是馬德里商標，需提供領土延伸證明）
4.專賣店/專營店須提供以商標持有人為源頭出發(fā)的完整授權鏈條，同時鏈條級數(shù)要求不得超過3級（品牌商體系內(nèi)之間授權可視為同一層級）；
5.所有授權需加蓋紅章，如是個人持有商標授權需同時上傳授權人身份證，簽字名稱要與商標持有人名一致；
6.旗艦店，專賣店，專營店授權說明見下方 “店鋪類型授權說明”中要求；
行業(yè)相關資質(zhì)：
資質(zhì)材料要求：
類目：醫(yī)療器械
一、商家為生產(chǎn)企業(yè)：
（一）國產(chǎn)醫(yī)療器械：
1.第一類醫(yī)療器械需提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)備案憑證（市級藥監(jiān)管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
2.第一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊登記表》；
3.近4年內(nèi)檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
4.品牌方與生產(chǎn)方不一致，需提供品牌方與生產(chǎn)方的委托加工協(xié)議，并提供生產(chǎn)方的營業(yè)執(zhí)照；
5.需提供入駐公司的醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案（網(wǎng)絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內(nèi)容為準）。
二、商家為銷售企業(yè)：
（一）國產(chǎn)醫(yī)療器械
1.第二類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的經(jīng)營企業(yè)備案憑證，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。經(jīng)營隱形眼鏡及護理液的企業(yè)許可范圍應明確含有角膜接觸鏡及護理用液；
2.第一類醫(yī)療器械需提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)備案登記表（市級藥監(jiān)管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
3.第一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊登記表》；
4.品牌方與生產(chǎn)方不一致，需提供品牌方與生產(chǎn)方的委托加工協(xié)議，并提供生產(chǎn)方的營業(yè)執(zhí)照；
5.近4年內(nèi)檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
6.生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
7.需提供入駐公司的提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案（網(wǎng)絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內(nèi)容為準）；
8. 在中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布的《道路機動車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》中備案的電動車（包括電動摩托車、電動三輪車、電動四輪車、老年代步車等）可正常進行平臺售賣；其他無備案的電動車，不可在平臺銷售；
9. 電動自行車需提供符合GB17761-1999或GB17761-2018中，最高車速、制動性能和車架/前叉組合件強度三項強制項目檢測合格的檢驗報告；
（二）進口醫(yī)療器械
1.第二類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的經(jīng)營企業(yè)備案憑證，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。經(jīng)營隱形眼鏡及護理液的企業(yè)許可范圍應明確含有角膜接觸鏡及護理用液；
2.第一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《進口醫(yī)療器械注冊登記表》；
3.近4年內(nèi)檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
4.需提供入駐公司的醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案（網(wǎng)絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內(nèi)容為準）；
5.出入境檢驗檢疫機構出具的檢驗合格證明、報關單。
類目：營養(yǎng)健康、營養(yǎng)成分
一、若經(jīng)營保健食品
（一）首次進口的保健食品需經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊（如首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，則需報國務院食品藥品監(jiān)督管理部門備案）；
（二）國內(nèi)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品需經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊；
（三）除1、2以外的其他保健食品需報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案；
（四）四川、深圳經(jīng)營保健品，加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 經(jīng)營范圍不能表述為“保健品”。銷售保健食品只需持有“食品流通許可證”即可；
（五）若地方政策有其他規(guī)定，暫不頒發(fā)此證的，則需權威機構出具的相關證明；
（六）特別注意：國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，破壁靈芝孢子粉不能作為普通食品原料，作為原料生產(chǎn)加工保健食品的，必須取得保健食品批準批準文號（即必須申請藍帽）；
（七）商家為生產(chǎn)廠商。
1.國家保健食品
（1）加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 中應有生產(chǎn)經(jīng)營保健品或預包裝經(jīng)營范圍；
（2）商家持有的《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》復印件；
（3）商家持有的所有單品《保健食品批準證書》（即健字號批件）及其附件（產(chǎn)品說明書）復印件；產(chǎn)品品牌需與《保健食品批準證書》記載一致；
（4）近一年內(nèi)所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
2.進口保健食品
（1）需提供《進口保健食品批準證書》；
（2）銷售產(chǎn)品相應的進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書；
（3）經(jīng)營者《食品流通許可證》；
（4）加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 中應含有經(jīng)營保健食品范圍；
（八）商家為非生產(chǎn)廠商（品牌系委托他人生產(chǎn)）
1.國產(chǎn)保健食品
（1）商家持有的《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》復印件；如企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 范圍內(nèi)包括保健品，《食品流通許可證》經(jīng)營范圍包括食品類即可通過；
（2）生產(chǎn)廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 副本復印件（營業(yè)執(zhí)照中應有生產(chǎn)經(jīng)營保健品或預包裝的經(jīng)營范圍）；
（3）生產(chǎn)廠商持有的《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》復印件；
（4）品牌商持有的所有單品《保健食品批準證書》（即健字號批件）及其附件（產(chǎn)品說明書）復印件；品牌商委托生產(chǎn)企業(yè)加工的，提供委托加工授權書（如《保健食品批準證書》中已記載的無需提供）；
（5）品牌商與生產(chǎn)廠商的《委托加工協(xié)議》復印件；
（6）近一年內(nèi)所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
2.進口保健食品
（1）需提供《進口保健食品批準證書》；
（2）銷售產(chǎn)品相應的進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書；
（九）其他說明：
如果商家反饋《保健食品批準證書》過期，正在延期，商家需提供“保健食品再注冊受理通知書”，其中要寫有“在產(chǎn)品再注冊審查期間，原保健食品批準證書繼續(xù)有效”的字樣內(nèi)容。
二、若經(jīng)營膳食營養(yǎng)食品（無藍帽食品類）
（一）國產(chǎn)膳食營養(yǎng)食品
1.商家為生產(chǎn)廠商
（1）商家持有的《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》或《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或《食品品生產(chǎn)許可證》復印件（根據(jù)經(jīng)營產(chǎn)品范圍提供對應證件）；
（2）產(chǎn)品中涉及新原料或食品添加劑或僅可在保健品中可使用的原料，需提供國務院衛(wèi)生部門出具的安全評估報告/審批文件；
（3）產(chǎn)品生產(chǎn)執(zhí)行標準非國標或地方衛(wèi)生部門執(zhí)行標準的，需提供經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準的文件證明；
（4）近一年內(nèi)所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）。
2.商家為非生產(chǎn)廠商（品牌系委托他人生產(chǎn)）
（1）商家持有的《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》復印件；
（2）生產(chǎn)廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 副本復印件；
（3）生產(chǎn)廠商持有的《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》或《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或《食品品生產(chǎn)許可證》復印件（根據(jù)經(jīng)營產(chǎn)品范圍提供對應證件）；
（4）產(chǎn)品中涉及新原料或食品添加劑或僅可在保健品中可使用的原料，需提供國務院衛(wèi)生部門出具的安全評估報告/審批文件；
（5）產(chǎn)品生產(chǎn)執(zhí)行標準非國標或地方衛(wèi)生部門執(zhí)行標準的，需提供經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準的文件證明；
（6）近一年內(nèi)所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
（7）品牌商與生產(chǎn)廠商的《委托加工協(xié)議》復印件；
（8）若委托加工產(chǎn)品為《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或《食品品生產(chǎn)許可證》發(fā)證范圍的產(chǎn)品，需提供質(zhì)監(jiān)局出具的《委托加工備案登記表》復印件。
（二）進口膳食營養(yǎng)食品
1.經(jīng)營者《食品流通許可證》；
2.銷售產(chǎn)品相應的近一年進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書。
類目：傳統(tǒng)滋補
一、公司類型屬于生產(chǎn)廠商
需提供《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品GMP證書》復印件（根據(jù)經(jīng)營產(chǎn)品范圍提供對應證件）。
二、公司類型屬于非生產(chǎn)廠商
（一）《食品衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》；
（二）生產(chǎn)廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
（三）生產(chǎn)廠商持有的《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品GMP證書》復印件（根據(jù)經(jīng)營產(chǎn)品范圍提供對應證件）；
（四）若品牌商與生產(chǎn)廠家非同一家，需要委托加工協(xié)議。
（五）進口傳統(tǒng)滋補
1.經(jīng)營者《食品流通許可證》；
2.銷售產(chǎn)品相應的近一年進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書。
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